省局召开药品生产监督管理工作座谈会议

5月16日，省局党组成员、副局长薛志革主持召开药品生产监督管理工作座谈会议。

会议围绕机构改革后，省局药品生产监管工作面临的新问题、新形势、新要求，就如何履行工作职责、进一步完善监管工作机制、分析廉政风险点、提出风险防控措施等重点问题进行了深入讨论。

薛志革副局长要求，一是要明确任务目标，围绕年度工作要点和年度检查计划，合理配置岗位，落实监管责任，有序开展工作；二是要科学划定药品风险类别，合理确定检查频次，强化生产企业监督检查；三是要加大信息化建设，运用现代科技手段，推进智慧监管，提升监管效能；四是要加强学习培训，提升人员能力，建立一支合格的检查员队伍；五是要严明纪律，树立省局药化生产处监督队伍的良好形象，确保工作取得实效。

省局药化生产处全体人员，省局稽查局主要负责人、分管领导、药品生产监督处室全体人员，省局食品药品审核查验中心主要负责人、药品生产监督科室全体人员，省食品药品检验研究院分管药品的院领导，省评价中心分管药品不良反应的分管领导参加了会议。