省药械审评中心开展国产非特殊用途化妆品备案后集中检查工作

4月8日，省药品和医疗器械审评中心组织开展了国产非特殊用途化妆品备案后集中检查工作，此次集中检查工作为期三天。

按照《云南省药品监督管理局国产非特殊用途化妆品备案后检查工作流程》（讨论稿）要求，省药品和医疗器械审评中心现具体承接国产非特殊用途化妆品备案后检查工作。这是省药械审评中心首次承担此项任务，且积压待检查的备案产品资料较多，为统一检查审评尺度，特向上级部门请示，由省食品药品监督检验研究院、省食品药品审核查验中心、省药品评价中心选派工作人员协助开展此次备案后集中检查工作。

开展国产非特殊用途化妆品备案后检查工作，有利于对国产非特殊用途化妆品备案资料的合规性、真实性进行进一步监督检查，促进化妆品生产企业按法规要求生产，进一步促进我省化妆品产业高质量发展。今后省药械审评中心将采用日常检查和集中检查的模式开展后续国产非特殊用途化妆品备案后检查工作，力争准确、高效地完成此项工作。