省局出台《云南省医疗器械检查员管理办法（试行）》

医疗器械检查员是依照医疗器械监管法规和相应质量管理规范对医疗器械注册、生产、经营、使用等环节开展现场检查活动的检查人员，是保障人民群众用械安全有效的中坚力量。近年来，医疗器械检查员在我省的医疗器械监督检查中发挥着重要作用，为加强医疗器械监管队伍建设，规范我省医疗器械检查员管理，近日，云南省食品药品监督管理局出台了《云南省医疗器械检查员管理办法（试行）》（以下简称《办法》）。

《办法》共六章、二十六条，主要对《办法》制定依据、适用范围、各级监管部门的职责分工，检查员推荐、遴选和聘任的程序，承担的义务和享有的权利，管理和使用，遵守的纪律和接受监督等进行了明确。《办法》的出台为完善我省医疗器械检查员队伍管理体系、提高监督检查质量提供了制度保障，为全面实现医疗器械监管执法事项“双随机、一公开”奠定了坚实基础。