云南省将整治药品流通领域10项违法行为

　16日，按照国家食品药品监督管理总局要求，省食药监局下发《通知》安排部署药品流通领域违法经营行为进行集中整治工作。5月31日前为药品批发企业自查与整改阶段，接下来药监部门将组织实施监督检查。

　　省食药监局要求全省所有药品批发企业，对本企业是否存在涉嫌挂靠、走票等10个方面的问题进行对照检查，制定整改措施和计划，将自查与整改报告于5月31日前报送省食药监局药品市场监管处。接下来，省食药监局将组织实施监督检查，对能主动认真查找问题，并积极纠正的企业可依法从轻或者减轻处罚；到期未报告的，向社会公开企业名单，列为重点检查对象；对拒不报告、谎报以及自查不认真、整改不到位且继续从事违法经营的，从严从重查处，直至吊销《药品经营许可证》；对企业法定代表人和主要负责人依法纳入黑名单管理，并向社会公布姓名和身份信息；按规定向有关部门通报，实施联合惩戒。

　　十项违法经营行为

　　1 为他人违法经营药品提供场所、资质证明文件、票据等条件；

　　2 从个人或者无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位购进药品；

　　3 向无合法资质的单位或者个人销售药品，向药品零售企业销售疫苗，知道或者应当知道他人从事无证经营仍为其提供药品；

　　4 伪造药品采购来源，虚构药品销售流向，篡改计算机系统、温湿度监测系统数据，隐瞒真实药品购销存记录、票据、凭证、数据等，药品购销存记录不完整、不真实，经营行为无法追溯；

　　5 购销药品时，证（许可证书）、票（发票、随货同行票据）、账（实物账、财务账）、货（药品实物）、款（货款）不能相互对应一致；药品未入库，设立账外账，药品未纳入企业质量体系管理，使用银行个人账户进行业务往来等情形；

　　6 将麻醉药品、精神药品和含特殊药品复方制剂流入非法渠道，或者进行现金交易；

　　7 在核准地址以外的场所储存药品；

　　8 未按规定对药品储存、运输、进行温湿度监测；

　　9 擅自改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品；

　　10 向药品零售企业、诊所销售药品未做到开具销售发票且随货同行。