云南轮椅男孩举办画展 肌营养不良症背后的水墨世界

18.10.2015  09:45

乐观的周一凡。

  前来观展的人们。

     昆明信息港讯 记者上官艳君 进行性肌营养不良症,一种多数人一生中几乎接触不到的病症。周一凡3、4岁时被发现有这种病,7岁时被确诊。这种骨骼肌变性疾病,让他无法像普通的孩子一样正常行走。肌肉的逐步萎缩,让他大部分时间只能依靠轮椅,由父亲照顾。今年,他15岁,凭着乐观、积极的心态,打破了医生在他6岁时说的“他只能活到14岁”的“魔咒”。

    这是一个基督徒家庭。每隔几天,教会一名懂按摩的姊妹会来给周一凡做按摩治疗,重点在背部和手臂部位。每次按摩期间他会感觉疼痛,但结束后“会更舒服”。他的手部力量不足,甚至有轻微的握笔困难,但按摩治疗有助于让他恢复或增强这种力量---因为这双手要用来画画。

    “他很小的时候就没力气,走路都会摔跤。后来被确诊进行性肌营养不良,现在只有几个手指能动”。姚女士说起周一凡的故事,她是孩子父亲的同学,从小看着周一凡长大。“他是个很懂事的孩子,平时话不多,喜欢画画。他父亲工伤伤到脊柱,现在还插着输尿管。但在他们的脸上看不到半点苦难,只有欢乐与阳光”。姚女士一边说,一边为孩子活动手指。

    周一凡从小就很喜欢画画,机缘巧合,开始跟随赵雄伟先生习画。赵雄伟免费教他画画,并在画室为周一凡特意做了一个桌子,两边有高出的部分,便于挪动双双画画。从最初的水彩画,到后来的水墨画,三年时间,周一凡的作品逐渐多了起来。于是,身边的热心人准备为他办一个画展,只想给这个乐观的孩子留一些精彩的东西。经过一段时间的筹备,10月17日,一场特别的画展在昆明金鼎1919艺术园苔画廊如期举办,此次展览共展出一凡39件水墨作品。

    “最初引起我们注意的,是他脸上永远洋溢着的发自内心的笑意,而非他因病导致的变形坐姿;后来才是同样笑容满面的父亲时常从厨房里走出来为他送吃的或喝的,并时不时小声的聊上几句或推着他去卫生间。父子情深,令人动容。”同为策展人的李莉娟说,一凡用快乐感染了身边的人,他的阳光与积极激发了许多人。“这次就先办一个小范围的画展,我相信未来他会做得更好。

    周一凡的爸爸在湖畔之梦旁一个小咖啡馆做面包师,其他孩子上学的时候,一凡总是坐在咖啡馆的窗边一个人安静的画画或读书,下午时也会玩玩电子游戏什么的。等放学时间,他的身边就会多出几个和他年龄差不多的孩子,热烈的讨论着什么或欢快的笑闹着。起初,大家都以为咖啡馆是一凡家开的,时间久了,才知道原来是爸爸带着一凡去上班,因为一凡的生活无法自理。

    有朋友会经常来跟他聊天,天南海北。这是周一凡了解外界的方式之一,也是最愉快的时光。

编辑:廖拓溪责任编辑:徐婷 1 2 下一页 尾页