省局启动无菌和植入性等医疗器械专项监督检查

为加强高风险产品监管，强化重点产品、重点环节、重点区域监管，进一步落实生产经营企业和使用单位的主体责任，提高生产经营企业和使用单位的质量管理意识和水平。省局启动为期9个月的无菌和植入性等医疗器械的专项监督检查，检查范围主要为无菌、植入性医疗器械生产经营企业、使用单位以及除无菌、植入性的其他第三类医疗器械生产企业。通过专项监督检查，查找并解决好我省无菌和植入性医疗器械存在的问题和风险点，进一步规范我省无菌和植入性医疗器械生产、经营、使用行为，切实保障人民群众用械安全有效。