省局印发2017年药品生产监管工作要点

近日，省局下发了《2017年药品生产监管工作要点》，要点围绕如何贯彻好省委、省政府食品药品安全各项决策和国家总局年度工作会部署，明确全省药品生产监管15项重点工作。一是制定《云南省药品生产监督检查分类管理办法》等相关制度。二是优化药品生产许可和GMP认证流程，精简审批事项与程序。三是健立完善监督检查、抽样检验、不良反应监测、投诉举报协同联动机制。四是加强重点工作督查指导，提升监管效能。五是完善药品抽验机制，着力打击制售假劣药品“潜规则”。六是加强药品不良反应监测。七是完善产品追溯系统建设。八是认真落实省局促进产业发展各项政策措施。九是开展中药提取物、药品委托生产专项检查和集中整治。十是坚持问题导向，靶向“飞检”。十一是进一步加强中药饮片生产企业的监督检查。十二是坚持问题导向，加强特殊药品生产环节监管。十三是加大打击药品生产违法违规行为的力度。十四是加强检查员队伍和能力建设。十五是改进作风，持之以恒落实中央八项规定精神和实施办法。