云南省食品药品监督管理局多措并举抓好医改相关工作

2017年云南省食品药品监督管理局在省委、省政府的领导下，认真贯彻落实医改工作有关精神，紧密围绕实施国家基本药物制度，认真履行食品药品监管部门的职责，圆满完成医改工作任务。

一是以问题为导向，认真开展药品生产流通专项整治。面对中药饮片高速增长势头与质量问题频出的监管难题，省局认真研究、积极部署，对全省中药材市场、旅游景区（点）中药材交易市场，中药饮片生产企业实行全覆盖监督检查，重点环节重点检查，严惩专项整治发现的各种违法行为，维护好人民群众用药安全合法权益。

二是打防结合，建立长效监管机制。开展药品流通环节集中整治、GMP、GSP飞行检查和中药提取物生产和使用及委托生产回头看专项检查，进一步规范药品市场秩序。截至10月30日，共出动执法人员33238人次，执法车辆10537车次。检查药品批发企业496户次，检查小诊所（含部份医院、卫生院、社区服务中心及服务站）6052户次，检查药品门店15330户次，检查旅游景区（点）667个，行政立案数407起，移送公安机关案件数13起，警告、责令改正数1680家次，停业整顿数27家（药品零售企业飞检收回GSP证书4家），罚款金额178.31万元。

三是加强协调配合，积极促进产业发展。积极配合并代省政府草拟《云南省促进中药饮片产业发展的指导意见》，严格监管的同时积极促进我省生物医药产业发展；配合省级成员单位做好医改、药品招投标、戒毒药物维持治疗、禁毒等工作；积极配合全省药品招标采购工作，选派专家45人次，参与处理投诉236件、审评药品品种3094个。配合人大、政协做好产业发展调研、提案工作。

四是依法履职，强化医疗机构药品质量监管。省局印发了《关于进一步加强医疗机构药品质量监管的通知》（云食药监市 ﹝2017﹞33号）《关于云南省医疗机构制剂再注册和标准整顿工作方案的通知》，组织对《中国医院制剂规范》、《云南省制剂检验手册》以外的600多个自拟标准制剂品种，开展再注册和标准整顿工作，进一步强化和规范使用环节药品质量监管工作。